药学系药物化学与药物分析学教研室周钢博士（导师陈卫平教授）的论文7月30日在线发表于美国化学会《ACS Catalysis》上（IF = 11.38, DOI:10.1021/acscatal.8b02068），陈卫平教授和英国利物浦大学肖建良教授为共同通讯作者，文章题目为“N,O-vs N,C-Chelation in half- sandwich iridium complexes: A dramatic effect onenantioselectivity in asymmetric transfer hydrogenation of ketones” 。
8月17日，从英国自然杂志官方网站获悉，该文章被Nature子刊《Nature ReviewsChemistry》以“AN,O hope”为题作为亮点论文评述(highlights（DOI:I:https://doi.org/10.1038/ s41570-018- 0033-7），文章的独创性和创新性得到充分肯定。
数十年来，陈卫平教授课题组长期致力于不对称催化和手性药物不对称合成工作，在国家留学基金委的资助下，周钢于2016年前往N,C-环铱催化剂的诞生地英国利物浦大学肖建良教授课题组进行合作研究。在新型手性N,C-铱催化剂研究中，周钢博士意外得到了结构新颖的N,O-铱络合物。通过进一步的研究发现，反应中水的含量直接影响着两种配位模式的形成，从同一手性配体出发可简便并选择性地合成N,C-或N,O-铱络合物；首次发现螯合模式对铱络合物的催化活性和对映选择性有极大的影响，N,O-铱络合物在芳香酮的不对称转移氢化中，具有高对映选择性，而在相同条件下N,C-铱络合物几乎没有选择性；此外，在研究中，还首次发现了甲酸与不同胺组成的氢源对N,O-铱络合物催化的不对称转移氢化具有极大影响，以甲酸-异丙胺混合物为氢源，以N,O-铱络合物为催化剂，芳香酮的不对称转移氢化可取得高达99%ee的对映选择性。这一研究结果不仅首次揭示了螯合模式对手性过渡金属催化剂的催化活性和对映选择性的巨大影响，而且提示通过手性N,O配体的合理设计，有望发展出新型﹑高效的N,O螯合手性过渡金属催化剂。
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